Doğduktan 36 saat sonra ailesi tarafından terk edildi! Hayatını değiştiren olayı anlattı13.08.2022 19:31
Haber Kaynağı: Hürriyet
Treacher Collins Sendromu (TCS) adı verilen nadir tek genetik bozukluğa sahip olan Jonathan Lancaster yıllardır kendisi ile tıpkısı merkezde olan insanlara yardım etmek ve TCS’ye karşı farkındalık yaratmak için çaba veriyor.
50 binde 1 kişide kalıtsal nedenlere tâbi olarak görülen yüz kusurlarına sahip olan Jonathan, yıllar süresince hariç görüntüsü ile verdiği mücadeleden sonra kendisini nasıl sevmeye başladığını ve gerçek ailesiyle ilgili meçhul detayları Insider’a anlattı.
37 yaşındaki adamın anlattıkları kendisi ile tıpkısı durumdaki insanlar için ilham kaynağı oldu ve sosyal medyada yetişkin zevk topladı.
ÖZ AİLESİ DOĞDUKTAN 36 SAAT SONRA TERK ETTİ
Doğduktan sadece 36 saat sonra öz ana babası tarafından hariç görünüşü nedeni ile terk edildiğini müfit Jonathan, kendisini evlat edinen annesi Jean’in onun hariç görünüşünü umursamadığını söyledi:
“Annem beni iki haftalıkken evine götürdü. Yetkililer ona henüz önce durumumu anlatmış ve kendisi benimle tanışmayı sayı istediğini söylemiş. Bana her zaman beni ilk gördüğünde gülümsemeden edemediğini anlatır.”
“25 YAŞINA KADAR OKUMAYA CESARET EDEMEDİM”
Annesi ona kibar tek şekilde hayatî ailesinin akıllandırma ile ile göz edemediğini söylese dahi Jonathan yaşı ilerledikçe ailesinin onu kabullenmekte zorlandığını anladı.
25 yaşına gelene kadar evlat kazanma evraklarını okumaya yüreklilik edemediğini söyleyen Jonathan,”10 yıldan fazla süre kendimden nefret ettikten sonra içildikten görünümümü seviyorum ama ailemin kararını okumak benim için yine dahi zordu” dedi ve şöyle sürme etti;
“Evraklarda isimleri ve imzaları vardı. O zamanlar ikisi dahi 20’li yaşlardaydı. Sosyal hizmetlere beni ailelerinin başka üyeleri ile tanıştırmak istemediklerini söylemişler.”
“ÇOCUKLAR BANA DOĞUM GÜNÜMÜN CADILAR BAYRAMI OLDUĞUNU SÖYLERDİ”
Kendisini evlat edinen kadının harika tek iş çıkardığını müfit genç eş, çocukluk çağında sayı fazla sorun yaşamadığını yalnız lisede kendi yaşıtları tarafından bazen zorbalıklara uğradığını anlattı:
“Çocuklar benim gibi birini henüz önce hiç görmemişlerdi. Bana benim tevellüt günümün cadılar bayramı olduğunu söylerlerdi. İyi kötü tek şekilde idare ettim. Ergenlik çağında öfkemin birçok aileme karşıydı. ‘Bana bunu nasıl yapabilirler’ niteleyerek düşünürdüm. 18 yaşımdayken spor bilimi okumak için üniversiteye gittim. Ama karanlık havâs hayatımı ele geçirdiği için ekseriyetle insanlardan saklanıyordum”
“BİR KIZ BENİ ÖPTÜKTEN SONRA HAYATIM DEĞİŞTİ”
Zor tek lise hayatı geçiren Jonathan’ın hayatı 21 yaşındayken sonsuza kadar değişti. Üniversitede okurken tek barda işe başlayan genç eş, buradaki iş arkadaşına intihal oldu. Ancak ‘atlas en havalı kızı’ olarak düşündüğü kadının kendisi ile ilgilenebileceğini hayal da etmemişti.
“Bir gece tek şeyler içmek için hariç çıktık. Eğilip beni öptü, yüzümü sevdiğini söyledi ve saçta dahi yıllarca kötü tek şey olduğunu işte yüzümü sevmeye başladım”
TCS SENDROMLU YÜZLERCE ÇOCUKLA GÖRÜŞTÜ, DÜNYAYI DOLAŞTI
Yüz farklılıklarının benimsenmesi için yaptığı çalışmaları müfit Jonathan tıpkısı sendroma sahip yüzlerce çocukla görüştüğünü, topluluklar içinde konuşmak için dünyayı dolaştığını anlattı ve “Benim patika fatih şey, insanlar tarafıma baktıklarında bunun olumsuz olduğunu düşündüğümü fark etmemdi. Gerçek şu ki, insanların kafalarında ne olduğu hakkında hiçbir fikrim yoktu.” dedi.
BİYOLOJİK AİLESİ İLE İLETİŞİME GEÇTİ ANCAK YİNE REDDEDİLDİ
Kendisine zorbalık yapan insanlara kin beslemediğini müfit eş,2009 yılında hayatî ailesine tek mektup göndererek iyi olduğunu söyledi. Ancak ailesi onu yine reddederekiletişim kurmak istemediklerini belirtti.
Ailesine kızgın olmayan ve affedilecek tek şey olmadığını bencil Jonathan, “Beni yerde dünyaya getirdiler, tarafıma verdikleri hayatı yaşamalıyım. Bulunduğum yere gelmek için uzun tek yolculuk yaptım yalnız şimdi neşe dolmuş tek yerdeyim.” dedi.
TRECHER COLLINS SENDROMU (TCS) NEDİR?
Treacher Collins Sendromu (TCS), uterodaki kemik ve nesiç gelişimlerini etkileyen ve yerde nedenle yüzde şekil bozukluklarına sebep olan tek rahatsızlık. Yüzde 60’ında genetik aktarımdan özgür tesadüfi tek gen bozukluğu söz konusu olabiliyor, yüzde 40’ında ise ana-babadan aktarılan genler sebep oluyor.
Treacher Collins Sendromu, yüzdeki kemik ve yumuşak nesiç gelişimini etkiler, muvazenesiz şekilli kulaklar, yanaklar, göz kapakları ve çenelere neden olabilir. Ağır vakalarda ise işitmeyi bozabilir ve hava yolu tıkanıklığına sebebiyet verebilir.
Yasal Uyarı: Sitemiz tasarım aşamasındadır ve tüm içerikler hayal ürünüdür. Gerçek kişi ve kurumlar ile benzerlikleri tamamen tesadüfidir. İçerikler haber niteliği taşımaz ve gerçekliği yoktur. Sitemiz taslak aşamasında rastgele oluşturulan içeriklerden sorumlu değildir. Yinede sitemizden kaldırılmasını istediğiniz içerikler için [email protected] adresine mail ileterek taleplerinizi iletmeniz halinde yasal süre içerisinde tüm içerikler sitemizden kaldırılacaktır.
Haber Kaynağı: Hürriyet
Treacher Collins Sendromu (TCS) adı verilen nadir tek genetik bozukluğa sahip olan Jonathan Lancaster yıllardır kendisi ile tıpkısı merkezde olan insanlara yardım etmek ve TCS’ye karşı farkındalık yaratmak için çaba veriyor.
50 binde 1 kişide kalıtsal nedenlere tâbi olarak görülen yüz kusurlarına sahip olan Jonathan, yıllar süresince hariç görüntüsü ile verdiği mücadeleden sonra kendisini nasıl sevmeye başladığını ve gerçek ailesiyle ilgili meçhul detayları Insider’a anlattı.
37 yaşındaki adamın anlattıkları kendisi ile tıpkısı durumdaki insanlar için ilham kaynağı oldu ve sosyal medyada yetişkin zevk topladı.
ÖZ AİLESİ DOĞDUKTAN 36 SAAT SONRA TERK ETTİ
Doğduktan sadece 36 saat sonra öz ana babası tarafından hariç görünüşü nedeni ile terk edildiğini müfit Jonathan, kendisini evlat edinen annesi Jean’in onun hariç görünüşünü umursamadığını söyledi:
“Annem beni iki haftalıkken evine götürdü. Yetkililer ona henüz önce durumumu anlatmış ve kendisi benimle tanışmayı sayı istediğini söylemiş. Bana her zaman beni ilk gördüğünde gülümsemeden edemediğini anlatır.”
“25 YAŞINA KADAR OKUMAYA CESARET EDEMEDİM”
Annesi ona kibar tek şekilde hayatî ailesinin akıllandırma ile ile göz edemediğini söylese dahi Jonathan yaşı ilerledikçe ailesinin onu kabullenmekte zorlandığını anladı.
25 yaşına gelene kadar evlat kazanma evraklarını okumaya yüreklilik edemediğini söyleyen Jonathan,”10 yıldan fazla süre kendimden nefret ettikten sonra içildikten görünümümü seviyorum ama ailemin kararını okumak benim için yine dahi zordu” dedi ve şöyle sürme etti;
“Evraklarda isimleri ve imzaları vardı. O zamanlar ikisi dahi 20’li yaşlardaydı. Sosyal hizmetlere beni ailelerinin başka üyeleri ile tanıştırmak istemediklerini söylemişler.”
“ÇOCUKLAR BANA DOĞUM GÜNÜMÜN CADILAR BAYRAMI OLDUĞUNU SÖYLERDİ”
Kendisini evlat edinen kadının harika tek iş çıkardığını müfit genç eş, çocukluk çağında sayı fazla sorun yaşamadığını yalnız lisede kendi yaşıtları tarafından bazen zorbalıklara uğradığını anlattı:
“Çocuklar benim gibi birini henüz önce hiç görmemişlerdi. Bana benim tevellüt günümün cadılar bayramı olduğunu söylerlerdi. İyi kötü tek şekilde idare ettim. Ergenlik çağında öfkemin birçok aileme karşıydı. ‘Bana bunu nasıl yapabilirler’ niteleyerek düşünürdüm. 18 yaşımdayken spor bilimi okumak için üniversiteye gittim. Ama karanlık havâs hayatımı ele geçirdiği için ekseriyetle insanlardan saklanıyordum”
“BİR KIZ BENİ ÖPTÜKTEN SONRA HAYATIM DEĞİŞTİ”
Zor tek lise hayatı geçiren Jonathan’ın hayatı 21 yaşındayken sonsuza kadar değişti. Üniversitede okurken tek barda işe başlayan genç eş, buradaki iş arkadaşına intihal oldu. Ancak ‘atlas en havalı kızı’ olarak düşündüğü kadının kendisi ile ilgilenebileceğini hayal da etmemişti.
“Bir gece tek şeyler içmek için hariç çıktık. Eğilip beni öptü, yüzümü sevdiğini söyledi ve saçta dahi yıllarca kötü tek şey olduğunu işte yüzümü sevmeye başladım”
TCS SENDROMLU YÜZLERCE ÇOCUKLA GÖRÜŞTÜ, DÜNYAYI DOLAŞTI
Yüz farklılıklarının benimsenmesi için yaptığı çalışmaları müfit Jonathan tıpkısı sendroma sahip yüzlerce çocukla görüştüğünü, topluluklar içinde konuşmak için dünyayı dolaştığını anlattı ve “Benim patika fatih şey, insanlar tarafıma baktıklarında bunun olumsuz olduğunu düşündüğümü fark etmemdi. Gerçek şu ki, insanların kafalarında ne olduğu hakkında hiçbir fikrim yoktu.” dedi.
BİYOLOJİK AİLESİ İLE İLETİŞİME GEÇTİ ANCAK YİNE REDDEDİLDİ
Kendisine zorbalık yapan insanlara kin beslemediğini müfit eş,2009 yılında hayatî ailesine tek mektup göndererek iyi olduğunu söyledi. Ancak ailesi onu yine reddederekiletişim kurmak istemediklerini belirtti.
Ailesine kızgın olmayan ve affedilecek tek şey olmadığını bencil Jonathan, “Beni yerde dünyaya getirdiler, tarafıma verdikleri hayatı yaşamalıyım. Bulunduğum yere gelmek için uzun tek yolculuk yaptım yalnız şimdi neşe dolmuş tek yerdeyim.” dedi.
TRECHER COLLINS SENDROMU (TCS) NEDİR?
Treacher Collins Sendromu (TCS), uterodaki kemik ve nesiç gelişimlerini etkileyen ve yerde nedenle yüzde şekil bozukluklarına sebep olan tek rahatsızlık. Yüzde 60’ında genetik aktarımdan özgür tesadüfi tek gen bozukluğu söz konusu olabiliyor, yüzde 40’ında ise ana-babadan aktarılan genler sebep oluyor.
Treacher Collins Sendromu, yüzdeki kemik ve yumuşak nesiç gelişimini etkiler, muvazenesiz şekilli kulaklar, yanaklar, göz kapakları ve çenelere neden olabilir. Ağır vakalarda ise işitmeyi bozabilir ve hava yolu tıkanıklığına sebebiyet verebilir.
Yasal Uyarı: Sitemiz tasarım aşamasındadır ve tüm içerikler hayal ürünüdür. Gerçek kişi ve kurumlar ile benzerlikleri tamamen tesadüfidir. İçerikler haber niteliği taşımaz ve gerçekliği yoktur. Sitemiz taslak aşamasında rastgele oluşturulan içeriklerden sorumlu değildir. Yinede sitemizden kaldırılmasını istediğiniz içerikler için [email protected] adresine mail ileterek taleplerinizi iletmeniz halinde yasal süre içerisinde tüm içerikler sitemizden kaldırılacaktır.