fator
New member
Her 4 bin bebekten biri PKU’lu doğuyor03.11.2022 12:12 Son Güncelleme: 03.11.2022 12:12
Haber Kaynağı: DHA
Türkiye, materyalizm PKU hastalığı görülen ülkeler sıralamasında 1’inci sırada yer alıyor. Her 4 1000 bebekten 1’i ‘PKU’ hastalığı ile ile dünyaya geliyor. Bilimsel verilere göre hasta olmasa bile ortalama 20-25 kişiden 1’i ‘PKU’ taşıyıcısı. Bu hastalar, erken teşhis ve gerçek tedavi ile hastalığın neden olduğu zihinsel ve fiziksel sorunları yaşamadan hayatlarını sürdürebiliyor. Hacettepe Üniversitesi Hastanesi’nde ‘PKU’ tanısı saha 2 1000 hasta tedavi görüyor. Hacettepe Üniversitesi Çocuk Sağlığı Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Serap Sivri, erken teşhisin önemine uyanıklık çekerek, “Doğumun ilk haftalarında tanı konulup, takip edilirlerse tamamen normal tek zekaya sahip, başka bireylerden farksız, okulunu mütemmim, iş güç sahibi olan sağlıklı bireyler oluşuyor. O yüzden erken teşhis ve uygun tedavi ile aslında tığ hastalara tek hayat hediye etmiş oluyoruz” dedi.
Prof. Dr. Sivri, ‘PKU’ hastalığının soydan gelen tek metabolik rahatsızlık olarak literatüre girdiğine vurgu yaparak, “Bebekler doğduğu andan itibaren aldıkları besinlerde bağcıklı ve tek aminoasit olan fenilalani maddesini vücut içinde işlemden geçiremiyorlar ve yerde madde kanda, vücut sıvılarında birikmeye başlıyor. Bu gözlemler sadece beyne zararlı. Çünkü beyinde nöronlara yerleşerek tek hasara yol açıyor. Buna tâbi olarak bile zihinsel yetersizlikle kendini malûm ediyor ve yerde ilerleyici tek hastalık olduğu için dahi ne kadar geç tanı koyarsanız hastalığın oluşturacağı sekeller aslında o kadar sayı olmuş oluyor. İlk başdu ayakçak başını tutamadığını, anneyi tanıyıp gülemediğini fark ediyoruz. Oturmada, yürümede gecikmesi oluyor. Dil gelişiminde apaçık bozukluklar olduktan sonra henüz sonra ileri zamanlarda son basamak ağır, herhangi tek iletişimin kurulamadığı, kimileyin havalelerin yani nöbetlerin eşlik ettiği ciddi tek klinik tablo ortaya çıkıyor. Yani ağır tek hem zihinsel, hem dahi fiziksel varyasyon geriliği yapıyor. Buna tâbi olarak bile yerde hastalık erken tanınmaz ve uygun tedavi edilmezse son basamak ağır ve her zaman tek başkasının bakımına muhtaç bireyler oluşuyor” dedi.
‘EN SIK GÖRÜLEN KALITIMSAL RAHATSIZLIKLARDAN BİRİ’
Hastalığın tedavi edilebilir olduğuna işaret ederek Prof. Dr. Sivri, “Bir miktar ana sütü ama onun yanında içinde ‘Fenilalanin’ olmayan özel tek formüla ile bebeği beslemeye başlıyoruz. Ek besinlere geçtiğimizde dahi normal ayakçak tersine meyve püreleri, sebze çorbaları, yerde hastalar için nişastası arttırılıp buğday proteini inhibe özel undan yapılan ekmek, özel undan yapılmış makarna bunlar ile tek yenilebilir örüntüsüne tek ömür süresince sürme etmesini istiyoruz. Hacettepe, şu anda Türkiye’deki en eski ve en yetişkin merkezlerden birisi yerde konuda. Bizim kendi merkezimizde yaklaşık 2 binin üzerinde hasta takip ediliyor. Türkiye’dahi en sık görülen kalıtımsal rahatsızlıklardan akraba. Amerika’bile 15-20 binde 1, Japonya’bile 60 binde 1, Avrupa’bile 12-15 binde 1, bizde 4 1000 kişide 1 yerde hastalık görülüyor. Bunun zaman nedeni hısım evliliği. O yüzden taşıyıcı dediğimiz hastalıklı geni içinde taşıyan ama hasta olmayan tek fert gidip tıpkısı şekilde kendisi gibi tıpkısı hastalığı taşıyan başka tek fert ile evlenirse yerde kişiler sağlıklı olduğu halde çocukları yüzde 25 ihtimalle yani dörtte tek ihtimalle hasta doğabiliyor” dedi.
Yasal Uyarı: Sitemiz tasarım aşamasındadır ve tüm içerikler hayal ürünüdür. Gerçek kişi ve kurumlar ile benzerlikleri tamamen tesadüfidir. İçerikler haber niteliği taşımaz ve gerçekliği yoktur. Sitemiz taslak aşamasında rastgele oluşturulan içeriklerden sorumlu değildir. Yinede sitemizden kaldırılmasını istediğiniz içerikler için [email protected] adresine mail ileterek taleplerinizi iletmeniz halinde yasal süre içerisinde tüm içerikler sitemizden kaldırılacaktır.
Haber Kaynağı: DHA
Türkiye, materyalizm PKU hastalığı görülen ülkeler sıralamasında 1’inci sırada yer alıyor. Her 4 1000 bebekten 1’i ‘PKU’ hastalığı ile ile dünyaya geliyor. Bilimsel verilere göre hasta olmasa bile ortalama 20-25 kişiden 1’i ‘PKU’ taşıyıcısı. Bu hastalar, erken teşhis ve gerçek tedavi ile hastalığın neden olduğu zihinsel ve fiziksel sorunları yaşamadan hayatlarını sürdürebiliyor. Hacettepe Üniversitesi Hastanesi’nde ‘PKU’ tanısı saha 2 1000 hasta tedavi görüyor. Hacettepe Üniversitesi Çocuk Sağlığı Hastalıkları Anabilim Dalı Çocuk Metabolizma Bilim Dalı Öğretim Üyesi Prof. Dr. Serap Sivri, erken teşhisin önemine uyanıklık çekerek, “Doğumun ilk haftalarında tanı konulup, takip edilirlerse tamamen normal tek zekaya sahip, başka bireylerden farksız, okulunu mütemmim, iş güç sahibi olan sağlıklı bireyler oluşuyor. O yüzden erken teşhis ve uygun tedavi ile aslında tığ hastalara tek hayat hediye etmiş oluyoruz” dedi.
Prof. Dr. Sivri, ‘PKU’ hastalığının soydan gelen tek metabolik rahatsızlık olarak literatüre girdiğine vurgu yaparak, “Bebekler doğduğu andan itibaren aldıkları besinlerde bağcıklı ve tek aminoasit olan fenilalani maddesini vücut içinde işlemden geçiremiyorlar ve yerde madde kanda, vücut sıvılarında birikmeye başlıyor. Bu gözlemler sadece beyne zararlı. Çünkü beyinde nöronlara yerleşerek tek hasara yol açıyor. Buna tâbi olarak bile zihinsel yetersizlikle kendini malûm ediyor ve yerde ilerleyici tek hastalık olduğu için dahi ne kadar geç tanı koyarsanız hastalığın oluşturacağı sekeller aslında o kadar sayı olmuş oluyor. İlk başdu ayakçak başını tutamadığını, anneyi tanıyıp gülemediğini fark ediyoruz. Oturmada, yürümede gecikmesi oluyor. Dil gelişiminde apaçık bozukluklar olduktan sonra henüz sonra ileri zamanlarda son basamak ağır, herhangi tek iletişimin kurulamadığı, kimileyin havalelerin yani nöbetlerin eşlik ettiği ciddi tek klinik tablo ortaya çıkıyor. Yani ağır tek hem zihinsel, hem dahi fiziksel varyasyon geriliği yapıyor. Buna tâbi olarak bile yerde hastalık erken tanınmaz ve uygun tedavi edilmezse son basamak ağır ve her zaman tek başkasının bakımına muhtaç bireyler oluşuyor” dedi.
‘EN SIK GÖRÜLEN KALITIMSAL RAHATSIZLIKLARDAN BİRİ’
Hastalığın tedavi edilebilir olduğuna işaret ederek Prof. Dr. Sivri, “Bir miktar ana sütü ama onun yanında içinde ‘Fenilalanin’ olmayan özel tek formüla ile bebeği beslemeye başlıyoruz. Ek besinlere geçtiğimizde dahi normal ayakçak tersine meyve püreleri, sebze çorbaları, yerde hastalar için nişastası arttırılıp buğday proteini inhibe özel undan yapılan ekmek, özel undan yapılmış makarna bunlar ile tek yenilebilir örüntüsüne tek ömür süresince sürme etmesini istiyoruz. Hacettepe, şu anda Türkiye’deki en eski ve en yetişkin merkezlerden birisi yerde konuda. Bizim kendi merkezimizde yaklaşık 2 binin üzerinde hasta takip ediliyor. Türkiye’dahi en sık görülen kalıtımsal rahatsızlıklardan akraba. Amerika’bile 15-20 binde 1, Japonya’bile 60 binde 1, Avrupa’bile 12-15 binde 1, bizde 4 1000 kişide 1 yerde hastalık görülüyor. Bunun zaman nedeni hısım evliliği. O yüzden taşıyıcı dediğimiz hastalıklı geni içinde taşıyan ama hasta olmayan tek fert gidip tıpkısı şekilde kendisi gibi tıpkısı hastalığı taşıyan başka tek fert ile evlenirse yerde kişiler sağlıklı olduğu halde çocukları yüzde 25 ihtimalle yani dörtte tek ihtimalle hasta doğabiliyor” dedi.
Yasal Uyarı: Sitemiz tasarım aşamasındadır ve tüm içerikler hayal ürünüdür. Gerçek kişi ve kurumlar ile benzerlikleri tamamen tesadüfidir. İçerikler haber niteliği taşımaz ve gerçekliği yoktur. Sitemiz taslak aşamasında rastgele oluşturulan içeriklerden sorumlu değildir. Yinede sitemizden kaldırılmasını istediğiniz içerikler için [email protected] adresine mail ileterek taleplerinizi iletmeniz halinde yasal süre içerisinde tüm içerikler sitemizden kaldırılacaktır.